Lengo la Sheria ya EU F-gesi ni kupunguza utoaji wa gesi ya F-gesi kutoka Umoja wa Ulaya kwa 2/3 ifikapo 2030, ikilinganishwa na viwango vya mwaka wa 2014. Ingawa GAAPP inaauni suluhu zisizo na kaboni, athari za sheria kwa wagonjwa wenye magonjwa sugu ya kupumua lazima zizingatiwe wakati wa awamu iliyopendekezwa ya kushuka kwa vifaa hivi. Tunajua hilo tiba ya kuvuta pumzi ni uingiliaji muhimu wa matibabu katika kudhibiti wagonjwa wa kupumua. Hivi sasa, vifaa vya kupuliza kipimo cha kipimo cha shinikizo (pMDI) vina molekuli ambayo ina athari ya ongezeko la joto duniani. Hata hivyo, Hydrofluorocarbons (HFCs) zinazotumiwa kwa madhumuni ya matibabu kwa sasa haziruhusiwi msamaha huu unaweza kuondolewa. Hivi sasa, 70% ya inhalers hutolewa huko Uropa, ambayo inaweza kuunda a suala la ugavi kimataifa. GAAPP inataka kuhakikisha ufikiaji wa mgonjwa ulimwenguni kote hauzuiliwi kwa sababu ya mpango huu.

GAAPP na wadau wengine wameshirikiana na Tume ya Umoja wa Ulaya kuangazia athari za Sheria ya EU F-gesi kwa huduma ya wagonjwa na kuelimisha juu ya kazi inayoendelea ya kuvumbua vichochezi vya kizazi kijacho. GAAPP imewasilisha maoni ili kuangazia wasiwasi, na pendekezo la mbinu ya polepole ya chini na kuongezeka kwa ushiriki wa mgonjwa katika majadiliano.

Soma Maoni Kamili ya GAAPP Hapa (kiungo cha PDF).