COVID-19 Kauli na Rasilimali - Mzio wa Ulimwenguni na Jukwaa la Wagonjwa la Hewa

Taarifa ya GAAPP tarehe COVID-19

COVID-19, pia huitwa coronavirus, inaenea ulimwenguni kote, na Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) limetangaza kuwa janga. Hatari ya mara moja ya kuwa wazi kwa coronavirus inachukuliwa kuwa ya chini kwa watu wengi. Bado, mlipuko unapoongezeka, hatari itaongezeka, kulingana na Vituo vya Amerika vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) na mamlaka ya afya duniani.

Watu walio na pumu, COPD, na magonjwa mengine sugu ya kupumua wako katika hatari kubwa ya matatizo - kama vile nimonia inayohatarisha maisha au bronchitis - ikiwa watatambuliwa na aina hii mpya ya coronavirus. Zaidi ya watu milioni 600 duniani wanaishi na ugonjwa wa kupumua na zaidi ya watu 10,000 hufa kila siku kutokana na hali hizi sugu; kwa hiyo, kuzuia ni muhimu.

Unapoendelea kusaidia wagonjwa wako ana kwa ana au kupitia mifumo ya simu, tunaweza kukusaidia. Nyenzo zetu za elimu (kwa Kiingereza na Kihispania) zinapatikana kwa wagonjwa na familia zinazoishi na mizio, pumu, na hali zinazohusiana kuhusu jinsi ya kujikinga na COVID-19 na kusimamia hali zao.

Chanjo zinazopatikana dhidi ya COVID-19 Maambukizi

Kisasa: mRNA-1273

Chanjo hii ilikuwa ya kwanza ambayo uundaji wake ulirekebishwa. Hata wataalam walishangazwa na kasi ya maendeleo yake. Kulingana na ripoti za media za kuaminika, kampuni ya dawa ya Merika ya Moderna tayari ilikuwa na fomula ya chanjo yake ya mRNA-1273 tayari mnamo Januari 13, siku tatu baada ya genome ya Sars-CoV-2 kuchapishwa.

Kama jina linavyopendekeza, hii ni chanjo inayoitwa mRNA. Katika mchakato huu, vipande vya RNA vya virusi vinatumiwa kutoa mwili maagizo ambayo yanaiwezesha kutoa protini ambayo inaiga sehemu ndogo ya virusi. Hii inatambuliwa na mfumo wa kinga, ambao humenyuka na hutoa kingamwili na seli za T. Ikiwa coronavirus halisi inaonekana, mfumo wa ulinzi una vifaa na unaweza kuzuia maambukizo.

Katika utafiti wa Awamu ya 3 ya masomo zaidi ya 30,000, chanjo (iliyotolewa kwa kipimo mbili wiki nne mbali) ilikuwa na ufanisi wa asilimia 94.5 katika kulinda dhidi ya covid-19, haswa kozi kali ya maambukizo. Walakini, chanjo hiyo ilikuwa na ufanisi kidogo katika vikundi vya watu kuliko kwa wazee, ambao ndio lengo kuu.

Ikilinganishwa na chanjo ya Biontech / Pfizer, chanjo ya Moderna ilisababisha athari kwa watu zaidi, ambayo haswa ilijumuisha maumivu kwenye tovuti ya sindano na dalili kama za homa, lakini hizi zilipungua haraka. Walakini, kuna faida pia ikilinganishwa na chanjo ya Biontech / Pfizer: chanjo ya Moderna, ambayo tayari imepewa leseni na chanjo huko Merika, inaweza kuhifadhiwa kwa digrii 20 za Celsius kwa miezi sita na inachukuliwa kuwa haiitaji chini ya 70 digrii kama chanjo ya Biontech / Pfizer.

BioNTech / Pfizer: NT162b2

Ni mshindi mkubwa katika mbio za ulimwengu: Chanjo ya NT162b2 kutoka kwa kampuni za dawa BioNTech na Pfizer ilikuwa ya kwanza kuondoa kikwazo cha idhini katika nchi kadhaa na tayari inatumiwa kwa kiwango kikubwa: zaidi ya dozi milioni mbili tayari zimechanjwa .

Kama ilivyo kwa chanjo ya Pfizer, NT162b2 ni chanjo ya mRNA: Chanjo inatoa seli maagizo wanayohitaji ili kutoa protini inayoiga sehemu ya virusi. Hii inasababisha majibu ya kinga.

Takwimu kutoka kwa jaribio muhimu la Awamu ya 3 iliyohusisha karibu masomo 44,000, nusu yao walipokea chanjo na nusu ya placebo, zilivutia. Chanjo, dozi mbili ambazo zinasimamiwa kwa wiki tatu kando, ilitoa ufanisi wa karibu asilimia 95 na pia ilitoa ulinzi kwa wazee.

Madhara yalikuwa mdogo: maumivu kwenye wavuti ya sindano na dalili kama za homa, ambazo zilipungua baada ya siku moja hadi mbili. Tahadhari inashauriwa, hata hivyo, kwa watu ambao wanakabiliwa na mshtuko wa anaphylactic.

Shida kuu ya NT162b2 ni kuhifadhi: dawa lazima isafirishwe na kuhifadhiwa kwa muda chini ya digrii 70; kwa joto la kawaida la jokofu, ina maisha ya rafu ya siku tano. Walakini, data mpya zinatarajiwa hapa ambazo zinaweza kupanua kipindi hiki.

Karatasi ya ukweli ya FDA: https://www.fda.gov/media/144414/download

AstraZeneca: ChAdOx1 nCoV-19

Chanjo hii ina jukumu muhimu katika mapigano ya ulimwengu dhidi ya janga la corona. Hii ni kwa sababu chanjo ya ChAdOx1 nCoV-19 kutoka Chuo Kikuu cha Oxford na kampuni ya dawa ya AstraZeneca ni ya bei rahisi, inaweza kuzalishwa kwa idadi kubwa na haiitaji upunguzaji wowote maalum. Walakini, kwa sababu ya shida na majaribio, idhini yake imecheleweshwa kwa kiasi fulani. Lakini sasa ChAdOx1 nCoV-19 imeidhinishwa nchini Uingereza na India.

Chanjo ni ile inayoitwa chanjo ya vector na ina virusi baridi vya sokwe baridi, ambayo vifaa vya maumbile kutoka Sars-CoV-2 huletwa ndani ya seli za binadamu kama vector. Kanuni hii ya vector pia ilitumika katika chanjo ya Ebola.

Ufanisi wa chanjo bado ni ya kutatanisha: ulinzi wa karibu asilimia 90 ulipatikana wakati kipimo cha nusu kilitolewa na kufuatiwa na kipimo kamili kwa vipindi vya mwezi mmoja. Regimen ya upimaji ambayo kweli ilikusudiwa ilifikia ufanisi wa asilimia 62 tu.

Mkurugenzi Mtendaji wa AstraZeneca, Pascal Soriot, alitangaza hivi karibuni kuwa inaonekana kwamba fomula sasa imepatikana ambayo inaahidi ufanisi sawa na ule wa chanjo za mRNA ,, ingawa hakutoa data maalum. Alifanya, hata hivyo, kutangaza chapisho juu ya mada hiyo hivi karibuni. Kufikia sasa, hakuna athari mbaya zilizotokea katika masomo 40,000 ya majaribio - magonjwa ambayo yalisababisha usumbufu mfupi wa jaribio la Awamu ya 3 hayakuhusiana na chanjo.

Nchini Uingereza, chanjo ilipata idhini ya dharura mwishoni mwa Desemba 2020 na chanjo zilianza kutoka Januari 4. Ni nini maalum juu ya mkakati wa chanjo ya Briteni kuhusiana na ChAdOx1 nCoV-19 ni kwamba, kwa sababu ya uhaba wa chanjo, lengo ni (kwa sehemu) kuwachanja watu wengi iwezekanavyo na kipimo cha kwanza kwanza.

Dozi ya pili tu baada ya miezi mitatu

Hii inapaswa kuhakikisha kinga dhidi ya kozi kali ya ugonjwa haraka iwezekanavyo. Dozi ya pili inapaswa kusimamiwa tu baada ya miezi mitatu, ambayo inasaidiwa na wataalam wa kujitegemea kwa mtazamo wa takwimu za maambukizo. Inachukuliwa kuwa usimamizi wa baadaye wa "nyongeza", yaani chanjo ya pili ya sehemu, haipaswi kuwa shida na inaweza hata kuongeza ufanisi.

Serikali ya Uingereza: https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-19-vaccine-astrazeneca/conditions-of-authorisation-for-covid-19-vaccine-astrazeneca

Karatasi ya ukweli ya FDA bado haipatikani

Taasisi ya Gamaleja-Moskau: Sputnik V

Chanjo ya Urusi Sputnik V, ambayo kama chanjo ya Chuo Kikuu cha Oxford na mtengenezaji AstraZeneca ya AZD1222 inategemea adenoviruses, inaonekana inafanikisha ufanisi bora wa kinga, ambayo inasemekana kuwa zaidi ya 95%, kulingana na taarifa kwa vyombo vya habari kutoka kwa mfuko wa uwekezaji wa moja kwa moja wa serikali RDIF

Janga la SARS-CoV-2 limeharakisha ukuzaji wa chanjo za riwaya zilizowekwa hapo awali kama za majaribio. Hii ni pamoja na AZD1222 kutoka kwa mtengenezaji AstraZeneca na Sputnik V kutoka Taasisi ya Gamaleja ya Epidemiology na Microbiology huko Moscow.

Chanjo zote mbili hutumia adenovirusi kama vekta kutoa jeni kwa protini ya spike kwenye seli za misuli, ambapo chanjo halisi hutolewa. Mchakato huo ni ubunifu. Adenovirusi zimetumika tu kama magari ya uwasilishaji wa jeni katika tiba ya jeni kulingana na programu moja. Chanjo mara nyingi huhitaji dozi nyingi.

Kwa kuwa mfumo wa kinga pia unaweza kutoa kingamwili dhidi ya adenovirusi baada ya chanjo ya kwanza, athari ya kipimo cha pili inaweza kudhoofika ikiwa mfumo wa kinga utaondoa virusi kabla ya kuambukiza seli zinazolengwa.

Watafiti wa Kirusi walitarajia hatari ya malezi ya kingamwili dhidi ya vekta na kuchagua virusi 2 tofauti. Chanjo ya dozi ya kwanza inategemea aina 26 ya adenovirus (rAd26). Kwa kipimo cha pili, aina ya 5 ya adenovirus (rAd5) ilitumiwa. Hii inaweza kueleza kwa nini ufanisi wa juu wa ulinzi katika utafiti unaoendelea wa Awamu ya 2/3 ulikuwa wa juu kuliko katika utafiti uliofanywa na mtengenezaji AstraZeneca.

https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30923-3/fulltext

Sinopharm China: chanjo ya CNBG

Uchina iliidhinisha chanjo ya Sinopharm kwa matumizi ya jumla mnamo Desemba 31,2020. Pia imeidhinishwa katika UAE.

Hata kabla ya idhini rasmi, dawa zingine za chanjo milioni 4.5 zilikuwa zimetolewa nchini China, haswa kwa wafanyikazi wa afya au wafanyikazi wa mashirika ya serikali. Sasa viongozi wametoa idhini rasmi kwa chanjo ya kwanza ya korona, chanjo kutoka Sinopharm inayomilikiwa na serikali.

Kulingana na Sinopharm, chanjo ilifikia ufanisi wa asilimia 79 katika majaribio. Inasimamiwa kwa dozi mbili. Chanjo kutoka Pfizer / BioNTech na Moderna zilipata ufanisi wastani wa asilimia 95 na 94, mtawaliwa. Tofauti na chanjo hizi, chanjo ya Wachina haitumii uhandisi wa maumbile. Badala yake, inategemea njia ya kitabia ya kuchochea mwitikio wa kinga kwa kuua virusi vya korona.

Kufikia sasa, imani ya kimataifa kwa chanjo za Wachina imekuwa ikikosekana kwa kiasi kikubwa, kwa sababu kwa sababu matokeo machache ya uchunguzi yamechapishwa. Watazamaji wanachukulia kuwa China italazimika kufanya data zaidi ya utafiti ipatikane ili kupata ujasiri.

Johnson & Johnson: JNJ-78436735 au Ad26.COV2.S

Chanjo ya Johnson & Johnson inasimamiwa kama dozi moja, tofauti na chanjo ya kipimo cha coronavirus ya kipimo mbili kutoka Pfizer, Moderna na AstraZeneca.

Chanjo ya Johnson & Johnson ni matokeo ya utafiti wa miongo kadhaa juu ya chanjo za adenovirus. Mnamo Julai, ya kwanza iliidhinishwa kwa matumizi ya jumla - chanjo dhidi ya Ebola, iliyotengenezwa pia na Johnson & Johnson. Kampuni hiyo pia inafanya majaribio ya chanjo zenye msingi wa adenovirus kwa magonjwa mengine, pamoja na VVU na Zika. Chanjo zingine za coronavirus pia zinategemea adenoviruses, kama ile iliyoundwa na Chuo Kikuu cha Oxford na AstraZeneca.

Katika utafiti wa washiriki 43,783 huko Merika, Amerika ya Kusini na Afrika Kusini, chanjo ilizuia karibu 66% ya COVID-19 kesi. Kampuni hiyo ilipata ushahidi wa kinga fulani kwa washiriki wiki mbili baada ya chanjo, ambayo ilionekana kuimarika kwa muda. Chanjo pia ilindwa dhidi ya 85% ya wastani-kali Covid-19 kesi - aina ambayo inaweza kusababisha mtu kutafuta matibabu - na hadi sasa imetoa kinga kamili dhidi ya kifo kutoka Covid-19.

Madhara yaliyoripotiwa kwa kushirikiana na Janssen COVID-19 chanjo ni pamoja na: Athari za tovuti ya sindano: maumivu, uwekundu wa ngozi, na uvimbe na athari za jumla: Maumivu ya kichwa, kuhisi uchovu sana, maumivu ya misuli, kichefuchefu, na homa.

Karatasi ya ukweli ya FDA: https://www.fda.gov/media/146305/download

Tarehe: Machi 19, 2021

Taarifa ya GAAPP juu ya Chanjo ya Pfizer / BioNTech

Maafisa wa afya katika Uingereza na EMA ilitoa onyo kwa chanjo mpya ya Pfizer / BioNTech kwa COVID-19. Maafisa wa afya wanasema kuwa watu wenye historia kubwa ya athari ya mzio kwa chakula, chanjo au dawa hawapaswi kupewa chanjo. Onyo hilo lilikuja baada ya wafanyikazi wawili wa huduma za afya nchini Uingereza kupata anaphylaxis baada ya kupokea chanjo. Wote walikuwa na historia ya athari za mzio na walitumia epinephrine kutibu dalili.

Ni wazi kwamba utafiti zaidi unahitajika kuchunguza visa viwili vilivyoripotiwa vya anaphylaxis, pamoja na maelfu ya watu ambao walipokea chanjo ya Pfizer / BioNTech nchini Uingereza wiki hii.

Watu wenye historia ya athari kali ya mzio kwa chanjo hawakuwa sehemu ya majaribio ya kliniki ya Pfizer / BioNTech mapema mwaka huu, anabainisha mtaalam wa mzio Purvi Parikh, MD, msemaji wa kitaifa wa Mtandao wa Mzio na Pumu, Mjumbe wa GAAPP. "Watu walio na aina zingine za mzio walishiriki katika majaribio ya kliniki na labda walivumilia chanjo bila shida," anasema.

Maafisa wa afya wa Uingereza wanasema kuwa watu walio na mzio wa chakula au mzio mmoja wa dawa na hawana historia ya anaphylaxis sio hatari kubwa zaidi ya kupata athari ya mzio kwa chanjo. Kwa kuongezea, ikiwa mtu hupata anaphylaxis kama matokeo ya chanjo, hawapaswi kupokea kipimo cha pili, maafisa wa afya wa Uingereza na EMA wanasema.

Ripoti zingine zinaonyesha kwamba polyethilini glikoli (PEG), kiwanja kinachosaidia kupata seli za chanjo, inaweza kuwa na jukumu katika visa viwili vya anaphylaxis. Athari ya mzio kwa PEG pia inachukuliwa kuwa nadra.

Kesi mbili zilizoripotiwa za anaphylaxis nchini Uingereza hazipaswi kumzuia mtu yeyote kutafuta COVID-19 chanjo.

Chakula na Dawa Tawala Marekani ilitoa idhini ya kwanza ya matumizi ya dharura (EUA) kwa chanjo ya kuzuia ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19) husababishwa na ugonjwa mkali wa kupumua coronavirus 2 (SARS-CoV-2) kwa watu wenye umri wa miaka 16 na zaidi.

COVID-19 chanjo kutoka kwa kampuni zingine za dawa pia zinakuja hivi karibuni. Wasiwasi sawa wa mzio unaweza kutokea na chanjo hizi mpya. Tunashauri watu wenye historia ya anaphylaxis kushauriana na mtaalam wa mzio ikiwa wana wasiwasi juu ya COVID-19 chanjo. Daima endelea kuwa na sindano mbili za epinephrine auto ikiwa uko katika hatari ya anaphylaxis.

Kumbuka: Suala hili linaendelea. Tutasasisha taarifa hii kadri habari zinavyotoka.

Tarehe: Desemba 15, 2020.